دليل جديد على مرض محير

الخوض

مفتاح الكروموسومات للتوحد ، أحد أكثر العوامل العقلية الغامضة
الاضطرابات ببطء في التركيز. أحدث الأبحاث التي أجراها
الدراسة الجينية الجزيئية الدولية لاتحاد التوحد في أكسفورد
جامعة في إنجلترا ، تربط الاضطراب بأربع مناطق كروموسومية
ويؤكد أن أكثر من جين واحد متورط. “أقوى اكتشاف
كان على الكروموسوم 2 ، حيث كانت الأهمية الإحصائية على مستوى الجينوم
تم الوصول إليه ، مشيرًا إلى أن هذا هو موقع الجين المساهم فيه
التوحد “، كما يقول الباحث أنتوني موناكو ، دكتوراه في الطب ، مدير علم الوراثة العصبية
المجموعة في مركز ويلكوم للوراثة البشرية في أكسفورد ، إنجلترا. ال
نُشر البحث في المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية.

فحص موناكو وزملاؤه الحمض النووي لـ 152 زوجًا من الأشقاء
مع التوحد. “إذا عرفنا الجينات الفعلية المسؤولة عن التوحد ، فإننا
يمكن فحص الأطفال حديثي الولادة بحثًا عن الاضطراب. هذا يمكن أن يؤدي إلى طبي جديد
رؤى وعلاجات ، “يقول جيرالدين داوسون ، دكتوراه ، مدير الأبحاث
في جامعة واشنطن والمعاهد الوطنية للصحة
البرنامج التعاوني للتميز في التوحد.

تتضمن أبحاث علم الوراثة مرحلتين. أولا ، يحدد الباحثون
ما إذا كانت السمة مرتبطة بجزء معين من الكروموسوم. بعد ذلك
البحث عن الجين الجاني. “باحثو التوحد ما زالوا يحاولون تثبيت
مناطق أسفل على الكروموسومات ، “يقول داوسون.

تواصل مع مركز علاج التوحد بأمريكا (www.son-rise.org)
للحصول على معلومات حول برامج العلاج.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

AllEscortAllEscort